宜宾肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜宾的医院,希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
- 家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
- 正在接受或计划接受化疗,希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
- 希望为后续治疗做一个全面基因图谱,以备未来治疗方案参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化,为使用这类药物提供线索;二是计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星状态(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的重要参考;三是检查一组叫做HRR的基因,有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效;四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用;五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族的潜在风险;六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息,如果血液中肿瘤DNA含量很低,可能会影响部分指标的检出。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,类似于常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,由专业人员操作,疼痛感轻微,就像普通的静脉抽血一样。您可以在宜宾的合作服务点完成采样,如果所在区域没有服务点,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,您在当地医院或诊所完成抽血后,再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,需要客观说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响,如果含量过低,某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现,特别是与遗传风险相关的,建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的,仅需少量血液样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,医保不支持报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但如有特殊情况请提前告知。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
- 报告出具后,建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (5条,均分4.8)
作为‘靶向用药参考’为主要目的的用户,我最满意的是报告里的‘证据等级’分类。把每个靶点对应的药物,按国际指南推荐、大型临床实验、小型研究等分门别类,一目了然。让我和医生讨论时,能很清楚哪些是首选,哪些是后备方案,决策压力小了很多。
机构回复
谢谢您的评价。清晰的证据等级呈现是我们报告的核心要求,旨在反映治疗建议的科学严谨性和临床可及性。能帮助您更有条理地与医生沟通并减轻决策压力,我们深感欣慰。
本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。
机构回复
谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。
机构回复
让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!
我是海外工作的,担心样本国际运输泄露信息。客服详细解释了样本管只用专属条码,所有个人信息在实验室端才通过独立加密系统关联,运输过程中无法追溯到个人。国际段的合作物流也有严格协议,最终顺利收到报告,体验不错。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于跨境用户,我们采取了更高的隐私保护标准,包括样本与信息的物理分离运输、符合国际标准的加密传输等,确保全球用户的数据安全一致。
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屏山万核亲子鉴定基因检测中心
四川省宜宾市屏山县金沙江大道西段139号